Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀

德?tīng)柛袷轻t(yī)療和安全技術(shù)領(lǐng)域的企業(yè)，德?tīng)柛駥I(yè)研發(fā)生產(chǎn)壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀。自1889年以來(lái)，Dr?ger 就進(jìn)行開(kāi)發(fā)高級(jí)技術(shù)設(shè)備和方案，得到用戶的信賴。無(wú)論德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測(cè)儀產(chǎn)品用于何處： 它都關(guān)乎生命。不管是用于臨床、工業(yè)或礦業(yè)應(yīng)用，還是消防和搶救服務(wù)，Dr?ger 產(chǎn)品都能保護(hù)、支持和拯救生命。

Aerotest Alpha壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀簡(jiǎn)單介紹：

壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀 ，德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測(cè)儀，型號(hào)為Aerotest Alpha。行業(yè)內(nèi)習(xí)慣稱為壓縮空氣油水分析儀，擁有 德?tīng)柛?Aerotest Alpha，就可以檢測(cè)壓縮機(jī)或壓縮汽缸供應(yīng)的呼吸空氣質(zhì)量。

通過(guò)該檢測(cè)系統(tǒng)可確保對(duì)呼吸系統(tǒng)的可靠檢測(cè)，符合應(yīng)用分類 EN12021 標(biāo)準(zhǔn)。

擁有德?tīng)柛?Aerotest Alpha，就可以可靠地確認(rèn)各種潛在污染物，如一氧化碳、二氧化碳、壓縮空氣中的水蒸氣或油。 測(cè)量值可以選擇同時(shí)或分別進(jìn)行確認(rèn)。

使用插頭連接，測(cè)量設(shè)備可不使用電源、可連接至低壓壓縮空氣供應(yīng)系統(tǒng)，易于監(jiān)測(cè)，放心無(wú)憂。

只需五分鐘，快速檢查功能即可發(fā)送精確測(cè)量結(jié)果并告知污染程度。

新型德?tīng)柛裼蜋z測(cè)盒的研發(fā)專門(mén)用于檢測(cè)和檢查壓縮空氣有無(wú)油霧。

除了普通常用的油之外，現(xiàn)在實(shí)現(xiàn)了檢測(cè)合成油—不考慮油的種類或粘度。 廣泛的測(cè)量范圍（帶比例換算）可確保精確讀取準(zhǔn)確數(shù)值。

Aerotest Alpha壓縮空氣檢測(cè)儀基本參數(shù)：

（德?tīng)柛駲z測(cè)管需要另訂）

德?tīng)柛駢嚎s空氣檢測(cè)儀Aerotest Alpha包含以下：

Aerotest Alpha主機(jī)1套，

1個(gè)手動(dòng)減壓器（3-15巴）、1個(gè)可同時(shí)安裝4支檢測(cè)管的流量調(diào)節(jié)器、1個(gè)數(shù)字計(jì)時(shí)器、1個(gè)檢測(cè)管開(kāi)管器、1個(gè)手提箱、2個(gè)轉(zhuǎn)接頭、1根氣泡測(cè)試軟管、1套外文使用手冊(cè)、使用光盤(pán)一個(gè)、10支/盒德?tīng)柛馩il檢測(cè)管（0.1-1.0mg/m3）、10支/盒德?tīng)柛馠2O檢測(cè)管（2-450mg/m3）、10支/盒德?tīng)柛馛O檢測(cè)管（5-150ppm）、10支/盒德?tīng)柛馛O2檢測(cè)管（100-3000ppm）

壓縮空氣質(zhì)量檢測(cè)儀藥品GMP認(rèn)證：

　　一、關(guān)于藥品 GMP 認(rèn)證：

　　《藥品 GMP 證書(shū)》有效期為 5 年。新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP 證書(shū)》有效期為 1 年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前 6 個(gè)月，重新申請(qǐng)藥品 GMP 認(rèn)證。德?tīng)柛駢嚎s空氣質(zhì)量檢測(cè)儀為2010版GMP認(rèn)證*設(shè)備。

　　二、 GMP 認(rèn)證所需資料：

　　1 ．藥品 GMP 認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)（一式四份）；

　　2 ．《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；

　　3 ．藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的改正情況）；

　　4 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門(mén)名稱、相互關(guān)系、部門(mén)負(fù)責(zé)人）；

　　5 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表；申請(qǐng)認(rèn)證范圍劑和品種表（注明常年生產(chǎn)品種），包括依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)；新藥證書(shū)及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復(fù)印件；

　　6 ．藥品生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉(cāng)儲(chǔ)平面布置圖、質(zhì)量檢驗(yàn)場(chǎng)所平面布置圖；

　　7 ．申請(qǐng)認(rèn)證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過(guò)程控制點(diǎn)及控制項(xiàng)目；

　　8．藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證情況；檢驗(yàn)儀器、儀表、衡器校驗(yàn)情況；

　9．藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。

　　藥品GMP認(rèn)證助手----德?tīng)柛駢嚎s空氣檢測(cè)儀

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